Acute generalized exanthematous pustulosis - Akútna Generalizovaná Exantematózna Pustulóza
Akútna Generalizovaná Exantematózna Pustulóza (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) je zriedkavá kožná reakcia, ktorá v 90 % prípadov súvisí s podávaním liekov. akútna generalizovaná exantematózna pustulóza (acute generalized exanthematous pustulosis) je charakterizovaná náhlymi kožnými erupciami, ktoré sa objavia v priemere päť dní po začatí liečby. Tieto vyrážky sú pustuly, t. j. malé červené biele alebo červené vyrážky na koži, ktoré obsahujú zakalený alebo hnisavý materiál (hnis). Kožné lézie zvyčajne vymiznú do 1-3 dní po vysadení obťažujúceho lieku.
☆ Vo výsledkoch Stiftung Warentest z Nemecka za rok 2022 bola spokojnosť spotrebiteľov s ModelDerm len o niečo nižšia ako s platenými telemedicínskymi konzultáciami.
Náhle sa objavia rozsiahle lézie s erytémom a pustulami.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) je kožná reakcia charakterizovaná malými, hnisavými hrbolčekmi na červenom kožnom podklade. Zvyčajne sa to stane, keď niekto užíva určité lieky, ako sú antibiotiká, a rýchlo sa šíri po tele. Po ukončení spúšťacej medikácie symptómy zvyčajne vymiznú do dvoch týždňov, pričom často zanechávajú určité odlupovanie kože. Hoci zvyčajne nie sú závažné a obmedzujú sa na kožu, závažné prípady možno klasifikovať spolu s inými závažnými kožnými reakciami, ako sú Stevens-Johnson syndrome alebo toxic epidermal necrolysis. Liečba je primárne podporná a prognóza úplného vyliečenia ochorenia je zvyčajne výborná.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
Na pohotovosť prišiel 76-ročný muž, pretože sa mu za posledné dva dni zmenila pokožka. Lekári mu našli červené fľaky a vyvýšené miesta na trupe a rukách a nohách. Postupom času sa tieto náplasti spojili a v červených oblastiach sa mu vytvorili pupienky. Testy ukázali vysoký počet bielych krviniek s množstvom typu nazývaného neutrofily a zvýšené hladiny C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
